Пожалуйста, не используйте Microsoft Internet Explorer! Для корректной работы сайта используйте любой другой браузер.
8 ноября 2019
В США начались испытания CRISPR-терапии рака
В США появились первые промежуточные итоги клинических испытаний CRISPR-варианта CAR-T терапии для борьбы с раком. Три пациента получили инъекции отредактированных клеток, те прижились в их кровотоке и не вызвали ухудшения. Однако ответ пациентов на терапию врачам пока зафиксировать не удалось.
6 ноября 2019
Систему генетического редактирования «спящая красавица» научили работать почти без осечек
Немецкие биологи усовершенствовали систему редактирования генома «спящая красавица» — это способ доставки генов в клетку на основе мобильных элементов. Новый вариант метода позволяет избежать бесконтрольного встраивания «груза» в геном. Он работает как на взрослых, так и на стволовых клетках, а технология генной терапии CAR-T с его применением становится быстрее и безопаснее.
5 ноября 2019
Редкая мутация спасла колумбийку от наследственной болезни Альцгеймера
Ученые описали случай пациентки, которая оказалась устойчива к семейной болезни Альцгеймера. В ее геноме обнаружили сразу две мутации: одна ускоряет наступление болезни, а вторая его откладывает. Благодаря такому сочетанию слабые когнитивные нарушения развились у пациентки на тридцать лет позже, чем у других носителей только первой мутации.
31 октября 2019
Раскрыт механизм активации иммунных клеток
Ученые выяснили, какие биологические «переключатели» активируют иммунные клетки. Управление регуляторными Т-клетками поможет лечить рак и аутоиммунные заболевания.